INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH


PUDEŁKO TEKTUROWE



1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO


Karbis, 4 mg, tabletki


Candesartanum cilexetilum



2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ


1 tabletka zawiera 4 mg kandesartanu cyleksetylu.



3. WYKAZ SUBTANCJI POMOCNICZYCH


Zawiera laktozę.

Dodatkowe informacje - patrz załączona ulotka informacyjna.



4. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA


14 tabletek Kod EAN 5909990772094




28 tabletek Kod EAN 5909990772100




56 tabletek Kod EAN 5909990772148



5. SPOSÓB I DROGA PODANIA


Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

Podanie doustne.



6. OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO W MIEJSCU NIEDOSTĘPNYM I NIEWIDOCZNYM DLA DZIECI


Lek przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.



7. INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŻELI KONIECZNE






8. TERMIN WAŻNOŚCI


Termin ważności (EXP):



9. WARUNKI PRZECHOWYWANIA




10. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI WŁAŚCIWE




11. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO


Podmiot odpowiedzialny: KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia



12. NUMER(Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU


Pozwolenie nr: 16631



13. NUMER SERII


Nr serii:



14. KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI


Rp -Lek wydawany na receptę.



15. INSTRUKCJA UŻYCIA



16. INFORMACJA PODANA BRAJLEM


Karbis 4 mg











MINIMUM INFORMACJI, ZAMIESZCZANYCH NA BLISTRACH


BLISTER



1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO


Karbis, 4 mg, tabletki


Candesartanum cilexetilum



2. NAZWA PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO


KRKA


3. TERMIN WAŻNOŚCI


EXP:



4. NUMER SERII


Nr serii:



5. INNE