INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIU ZEWNĘTRZNYM


Tekturowe pudełko



1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO


Ecriten, 100 mg, tabletki powlekane

Sildenafilum



2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (YCH)


Każda tabletka zawiera 100 mg syldenafilu (w postaci cytrynianu).



3. WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH



4. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA


4 tabletki powlekane ((kod EAN)) 5909990813780

10 tabletek powlekanych ((kod EAN)) 5909990813797

12 tabletek powlekanych ((kod EAN)) 5909990813803

20 tabletek powlekanych ((kod EAN)) 5909990813834



5. SPOSÓB I DROGA(I) PODANIA


Podanie doustne.

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.



6. OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO W MIEJSCU NIEDOSTĘPNYM I NIEWIDOCZNYM DLA DZIECI


Lek przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.



7. INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE



8. TERMIN WAŻNOŚCI


Termin ważności (EXP):



9. WARUNKI PRZECHOWYWANIA


Blister przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.



10. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI WŁAŚCIWE


Niezużyty lek należy zwrócić do apteki.



11. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO


Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa SA

ul. Wincentego Pola 21

58-500 Jelenia Góra

Polska



12. NUMER(NUMERY) POZWOLENIA(Ń) NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU


Pozwolenie nr: 17239



13. NUMER SERII


Nr serii (Lot):



14. OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI


Rp - Lek wydawany na receptę.



15. INSTRUKCJA UŻYCIA



16. INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A


Ecriten 100 mg



MINIMUM INFORMACJI ZAMIESZCZANYCH NA BLISTRACH LUB OPAKOWANIACH FOLIOWYCH


Blister


1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO


Ecriten, 100 mg, tabletki powlekane

Sildenafilum



2. NAZWA PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO


Jelfa SA



3. TERMIN WAŻNOŚCI


EXP:



4. NUMER SERII


Lot:



5. INNE