INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH


TEKTUROWE PUDEŁKO ( na blistry)



1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO


Mylformet, 1000 mg, tabletki powlekane


(Metformini hydrochloridum)


2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (YCH)



Każda 1000 mg tabletka powlekana zawiera 1000 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 780 mg metforminy.



3. WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH




4. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA


Tabletki powlekane:

30 tabletek kod EAN 5909990802241

60 tabletek kod EAN 5909990802258



5. SPOSÓB I DROGA(I) PODANIA


Podanie doustne.

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.



6. OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO W MIEJSCU NIEDOSTĘPNYM I NIEWIDOCZNYM DLA DZIECI


Lek przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.



7. INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE



8. TERMIN WAŻNOŚCI


EXP:



9. WARUNKI PRZECHOWYWANIA




10. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI WŁAŚCIWE




11. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO



12. NUMER(NUMERY) POZWOLENIA(Ń) NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU


17150


13. NUMER SERII




14. KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI


Lek wydawany na receptę - Rp.



15. INSTRUKCJA UŻYCIA




16. INFORMACJA PODANA BRAJLEM


Mylformet, 1000 mg, tabletki powlekane

























MINIMUM INFORMACJI ZAMIESZCZONYCH NA BLISTRACH


Blistry



1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO


Mylformet, 1000 mg, tabletki powlekane


(Metformini hydrochloridum)


2. NAZWA PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO



3. TERMIN WAŻNOŚCI


EXP:



4. NUMER SERII



5. INNE