MINIMUM INFORMACJI ZAMIESZCZANYCH NA OPAKOWANIU BEZPOŚREDNIM (BLISTER)


FALSIGRA, 50 mg, tabletki powlekane

(Sildenafili citras)



Lot:



EXP:



[logotyp Polfarmex S.A.]























INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH

(TEKTUROWE PUDEŁKO)


  1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO


FALSIGRA, 50 mg, tabletki powlekane

(Sildenafili citras)


  1. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (YCH)


1 tabletka powlekana zawiera 50 mg syldenafilu, w postaci syldenafilu cytrynianu
(
Sildenafili citras)


  1. WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH


oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną.

W celu uzyskania dodatkowych informacji należy przeczytać załączoną ulotkę.


  1. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA


1 tabletka powlekana Kod kreskowy EAN UCC 5909990802289

3 tabletki powlekane Kod kreskowy EAN UCC 5909990802296

4 tabletki powlekane Kod kreskowy EAN UCC 5909990802302

4 tabletki powlekane Kod kreskowy EAN UCC 5909990802302

7 tabletek powlekanych Kod kreskowy EAN UCC 5909990802319

8 tabletek powlekanych Kod kreskowy EAN UCC5909990802326

8 tabletek powlekanych Kod kreskowy EAN UCC5909990802326

8 tabletek powlekanych Kod kreskowy EAN UCC5909990802326


  1. SPOSÓB I DROGA(I) PODANIA


Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

Podanie doustne.


  1. OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO W MIEJSCU NIEDOSTĘPNYM I NIEWIDOCZNYM DLADZIECI


Lek przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.


  1. INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE



  1. TERMIN WAŻNOŚĆ


Termin ważności (EXP)


  1. WARUNKI PRZECHOWYWANIA


Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.


  1. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI WŁAŚCIWE



  1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO


Podmiot odpowiedzialny:

(logotyp Polfarmex S.A.)

ul. Józefów 9

99-300 Kutno


  1. NUMER(Y) POZWOLENIA(Ń) NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU


Pozwolenie nr 17096


  1. NUMER SERII


Nr serii (Lot):


  1. KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI


Rp – Lek wydawany na receptę.


  1. INSTRUKCJA UŻYCIA



  1. INFORMACJA PODANA BRAJLEM


Informacja podana brajlem: FALSIGRa, 50 mg


(logo firmy Polfarmex)