INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH



PUDEŁKO TEKTUROWE



1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO


Anzorin


5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej


Olanzapinum



2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (YCH)


Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg olanzapiny.



3. WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH


Zawiera aspartam (E 951).



4. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA


28 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej Kod EAN: 5909990806751


30 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej Kod EAN: 5909990806768


56 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej Kod EAN: 5909990806775


98 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej Kod EAN: 5909990806782



5. SPOSÓB I DROGA(I) PODANIA


Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

Podanie doustne.



6. OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO W MIEJSCU NIEDOSTĘPNYM I NIEWIDOCZNYM DLA DZIECI


Lek przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.



7. INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE



8. TERMIN WAŻNOŚCI


Termin ważności (EXP):



9. WARUNKI PRZECHOWYWANIA




10. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI WŁAŚCIWE



11. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO


(logo Orion Pharma)


Orion Corporation

Orionintie 1

FI-02200 Espoo

Finlandia



12. NUMER(NUMERY) POZWOLENIA(Ń) NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU


Pozwolenie nr: 17151



13. NUMER SERII


Numer serii (Lot):



14. KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI


Rp. - Lek wydawany na receptę.



15. INSTRUKCJA UŻYCIA




16. INFORMACJA PODANA BRAJLEM


Anzorin 5 mg



MINIMUM INFORMACJI ZAMIESZCZANYCH NA BLISTRACH LUB OPAKOWANIACH FOLIOWYCH


BLISTER



1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO


Anzorin

5 mg

tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej


Olanzapinum



2. NAZWA PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO


Orion Corporation



3. TERMIN WAŻNOŚCI


EXP:



4. NUMER SERII


Lot:



5. INNE